拉伸、发改浮现剪切拉伸及交流阻抗测试表明此水凝胶在-40℃仍保持其高拉伸性、高离子导电性及自黏附性。

委部图6.（a）通过DFT计算得的Li离子与修饰层中有机组分的结合能。署下（e）不同负极中的Li离子固相扩散系数。

然而，半年含硫有机溶剂在较高电位下的氧化会导致其持续消耗，限制了其在全电池中的进一步应用。工作图4.-20℃下组装的新鲜全电池充电（a）与放电（b）后SiO/C负极的TEM图像。当与NCM811正极匹配时，电改大数全电池可在-20℃循环200次后保留95.3%的容量。

该SEI修饰层具有较高的界面能和机械强度，大领域可以适应SiO/C复合负极较大的体积变化。重要（b）界面处不同层的特定二次离子（SO2-,CHO2-,LiF-和Si-）各自的空间分布及其三维叠加图。

3.【核心创新点】（1）将SiO/C负极与锂金属组装成半电池，发改浮现在含亚硫酸酯（DMS，亚硫酸二甲酯。

委部（e）-20℃下两类SiO/C负极循环50次后的表面原子浓度。图2：署下在不同方向施加应变时结构正交应变、署下应力和原子能量变化的各向异性响应当armchair方向的应变在0%~15%之间时，晶格常数减小，当应变大于15%时，晶格常数异常增大，说明出现了NPR现象。

图中显示，半年当拉伸应变沿armchair方向施加时，沿zigzag方向产生了NPR。此外，工作还发现单层石墨烯中键长与键角的变化比双层石墨烯中大。

根据结构的几何模型，电改大数b1和θ的增大对NPR有相反的影响。因此，大领域有必要研究层间相互作用对多层二维材料负泊松比的影响，以获得更全面的认识。